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      藥事管理與法規

      根據《中共中央、國務院關于深化醫藥衛生體制改革的意見》(中發〔2009〕6號),我國深化醫藥衛生體制改革的總體目標是( )。

      2019年8月20日,國家醫療保障局、人社部印發的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》,列入品種為常規準入藥品,共分

      根據《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》,下列屬于藥品流通環節改革政策的是( )。

      根據《藥品說明書和標簽管理規定》,藥品說明書中不需要列明全部輔料名稱的是( )。

      根據《中藥品種保護條例》,關于中藥品種保護措施的說法,錯誤的是( )。

      根據《關于印發國家組織藥品集中采購和使用試點方案的通知》(國辦發〔2019〕2號),選擇北京、天津、上海等11個城市進行國家藥品

      下列屬于發展和改革宏觀調控部門職責的是( )。

      根據《中華人民共和國中醫藥法》,委托配制中藥制劑應當備案而未備案,或者備案時提供虛假材料的,應該由藥品監督管理部門按照各自職責分

      根據《藥品管理法》,應當經常考察本單位所生產、經營、使用的藥品質量、療效和不良反應的機構不包括( )。

      某藥品生產企業生產的含麻黃堿類復方制劑有麻黃堿含量為30mg、40mg兩種,兩者的包裝不用滿足的要求是( )。

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